ht29细胞用什么培养（h1299细胞用什么培养基）
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HT29细胞用什么培养基
1、完全培养基： 高糖 DMEM， 10% 胎牛血清； 冻存液： 胎牛血清或完全培养基， 10% DMSO。
2、研究者实验分0.0050、0.100、0.200 g/L茶多酚组和空白培养基组。采用噻唑蓝比色法检测茶多酚对Tca8113细胞增殖的影响，逆转录PCR法检测hTERT基因表达，Western-blot法测定细胞中hTERT蛋白表达量。
3、并用硝酸钾取代了硝酸铁。IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T细胞和淋巴瘤细胞的生长。IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。
293细胞用什么培养液培养??
1、可以用液体培养基 培养液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earles BSS，5 g/L NaHCO3， 0.1 mM 非必需氨基酸， 0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。
2、将细胞培养瓶竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶。
3、培养液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earles BSS，5 g/L NaHCO3， 0.1 mM 非必需氨基酸， 0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。传代： 吸去培养液。
4、很好活的，没有胎牛血清用小牛血清都可以，我用国产血清都很好用。而且它很容易消化，第一次养的话注意一点不要消化过头，传代的时候多吹打，因为它消化下来的时候成团，不像别的系，细胞都分散。
5、原代动物细胞培养：实验材料要新鲜，从活体分离材料后要低温保存，并尽快进行细胞分离实验。无菌操作。操作时用的培养液，可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。用酶法分离细胞时，注意酶液的浓度和控制消化时间。
6、最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪。有一天人们真正学会了配制和血清一样的培养液，那时血清才可被取代。在这里，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。
细胞培养实验中常用试剂有哪些
细胞培养基：包括无血清培养基、低血清培养基、高血清培养基等。 酶：如胰酶、凝血酶等，用于细胞的分离和传代。 抗生素：如青霉素、链霉素等，用于抑制细菌污染。
青、链霉素溶液：所用纯净水(双蒸水)需要15磅高压20分钟灭菌。 具体操作均在超净台内完成。青霉素是80万单位/瓶，用注射器加4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml灭菌双蒸水，即每毫升各为20万单位。
你好，很高兴为你解动物细胞培养必需的溶液平衡盐水（BSS）：Hanks 液和Earle液是常用的BSS基础溶液。
一般细胞培养时，抗生素不是必需添加成分。但一些特殊情况下培养液内需加入适量的抗生素，如怀疑有污染、原代培养时、新手操作不够熟练。常用的抗生素有青霉素、链霉素、卡那霉素和庆大霉素。
a.融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
ht29贴壁时间
T生长快，通常倍增时间不到一天。每3~4 天1：10至1：20稀释，5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松，可只用EDTA消化，不要用胰蛋白酶过度消化。
ht29贴壁时间24小时。HT29是一种成团、贴壁生长的细胞，如果状态好的情况下，生长非常快，细胞形态是不太规则的三角形.在低浓度时，此细胞长梭型不好描述，高浓度时长成一张地毯，后者才是状态好的。
组织原代细胞培养
1、在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器皿中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。
2、将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。
3、原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养，也称初代培养。严格地说即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。一般持续1一4周。
4、定义不同：原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。
